متلازمة جوبيرت مع فشل الكبد

وهي مرض وراثي متنحي نادر، تكوّن اسم هذه المتلازمة بالإنجليزية اختصار لأعراض هذه المتلازمة، والتي تشمل : دودة المخيخ، عدم التنسج، متلازمة جيوبرت، الترنح الخلقي، والثلامة، وتشمع الكبد، والإعاقة الذهنية المعتدلة. وتندرج هذه المتلازمة تحت فئة الاضطرابات المرتبطة بمتلازمة جيوبرت (jsrd).تم وصف المتلازمة لأول مرة في عام 1974من قبل سدير هنتر وأقرانه في مستشفى مونتريال للأطفال، لم يتم تسميتها بمتلازمة كوتش إلا في عام 1989 ، من قبل فيرلوز ولامبوت، في مستشفى جامعة سارت تيلمان، بلجيكا.


العلامات والأعراض

أعراض متلازمة كوتش: تميل ظهور الأعراض منذ الولادة وحتى الطفولة المبكرة، ومن أشهر هذه الأعراض :تشوهات الوجه مثل اتساع الجبهة وتدلي إحدى العينين أو كلتيهما واختلال محاذاة العينين.
و فم على شكل " فم شبوطي" ، و تسطح الوجه والأنف وتباعد الأعضاء.

نقص التوتر هومن الأعراض المحتملة لمتلازمة كوتش وغالبًا ما يكون المرضى ضمن النسب المئوية الدنيا من حيث الطول وارتفاع الوزن. وقد يعاني الأطفال الرَضع المصابون بمتلازمة كوتش في فرط شديد في التنفس ومضاعفات في التنفس، مثل التنفس غير المنتظم. ولهذا يجب الإهتمام بالمرضى في سن الرضاعة، وقد تختفي هذه المشكلات التنفسية بعد سن الرضاعة .

والتأخيرات السلوكية والفكرية هي الأعراض التي يسببها نقص التنسج أو تكون دودة المخيخ والتخلف العقلي ؛
أي التأخر في الكلام والمشي، والتأخر في التعلم والقضايا الاجتماعية؛ والمهارات الحركية الضعيفة والتوازن، وضعف الكلام، والمشية الخفيفة أو ترنح اليد وحركة العين غير المنتظمة هي من أعراض المرض التي تُعزى إلى ترنح خلقي . تظهر الثلامة العين في الشبكية على شكل "ثقب" في بنيتها، وتسبب ضعف الرؤية، والحساسية المحتملة للضوء، والتباين في حجم كرة العين. و قد يسبب تراكم الأنسجة في الكبد، المعروف باسم تشمع الكبد، أعراضًا مثل يرقان والاستسقاء والنزيف غير الطبيعي وتضخم الطحال. وتشير التقديرات إلى أن مضاعفات الكلى على شكل تكيس الكلى أو أمراض الكلى تؤثر على 77 ٪ من المرضى الذين يعانون من متلازمة كوتشن، وبالتالي فهي من الأعراض الهامة لهذه المتلازمة.
رسم تخطيطي لهيكل الكيليوم الأولي

بسبب الارتباط العائلي بين الأجيال وتكرار مشاركة الأشقاء في ميراث متلازمة كوتشن، يتم تصنيفها على أنها اضطراب وراثي جسمي متنحي، و متلازمة كوتشن هي مجموعة من الأمراض مصنفة حسب سلوك غير منتظم للأهداب الأولية، التي تشارك في انقسام الخلايا، والنقل، والاتصالات، وتمايز الأنسجة. هذا يؤدي إلى نمو الأنسجة الغير المنتظمة في الأعضاء وأمراض أخرى مختلفة.
83٪ من حاملي متلازمة كوتشن تعرضوا لطفرة أو طفرتين على جين mks3 ، وتشير النتائج إلى أن هذا هو المكان الذي يمكن فيه اعتماد معظم الأعراض. وقد يكون لجينات cc2d2a وrpgrip1l بعض المساهمات البسيطة، حيث أُبْلِغَ عن حوالي 8.7٪ على حدوث طفرة في جين cc2d2a الجينات و 4.3٪ في جين rpgrip1l ، يقال إن هذه الطفرات الجينية الثلاثة تغطي 96٪ من العائلات التي تعاني من متلازمة كوتش.
التشخيص

يعتمد تشخيص متلازمة كوتش على وجود الفئات الخمس جميعها، دودة المخيخ تنسج، وتخلف عقلي، وترنح خلقي، وثلامة ، و تشمع الكبد.

يتم الكشف عن نقص تنسج في دودة المخيخ من خلال فحص التصوير بالرنين المغناطيسي ( mri ). إن وجود "علامة السن المولية" (mts) في فحص التصوير بالرنين المغناطيسي، يدل على وجود تشوه في الدماغ الخلفي في منتصف الدماغ، وهذه الحالة المؤكدة هي مؤشر رئيسي لمتلازمة كوتش.

يُعزى الشكل المميز لـ mts إلى السوقية المخيخية العلوية وحفرة بين السويقتين وحفرة المتداخلة العميقة.

ولتشخيص الرنح ، يلزم إجراء كل من التقييم العصبي والفحص البدني. يمكن أن يشمل ذلك فحوصات التصوير بالرنين المغناطيسي ، ودراسة السلوك والمهارات الحركية في مرحلة الطفولة، وتحليل تاريخ العائلة وعلم الوراثة.

في حالة الرنح الخلقي، يولد المرضى بهذه الحالة، وبالتالي يكون التشخيص أكثر صعوبة، وبالتالي فإن تشخيص الرنح وحده لا يكفي للإشارة إلى متلازمة كوتشن، ويجب استخدامه بالاقتران مع الأعراض الأخرى.
يتم تشخيص قلة النوم، المعروفة أكثر باسم الإعاقة الذهنية ، باستخدام الاختبارات الشخصية لقياس الذكاء والفحص البدني للأمراض الشاذة وخلل التنسج في الوجه.

يحتوي تشمع الكبد على مجموعة من تقنيات التشخيص، بما في ذلك الغازية وغير الغازية. فحص خزعة الكبد هو تقنية جائرة، تستخدم أنسجة الكبد المستخرجة من المريض لتحديد درجة وشدة التليف، وقد توفر أيضًا نظرة ثاقبة لنمو الورم.

تستخدم الاختبارات القائمة على التصوير بالموجات فوق الصوتية موجات الإشعاع لقياس صلابة الأنسجة وهي غير جراحية. اختبارات المصل هي أيضًا غير جراحية، وتشخص مضاعفات الكبد على أساس كمية ووجود بعض البروتينات والمواد الكيميائية في الجسم.
يمكن اكتشاف التكيسات الكلوية باستخدام تقنيات الموجات فوق الصوتية، ويمكن أن تشير مراقبة تركيز البول لدى المريض بحثًا عن أي تشوهات إلى مضاعفات كلوية أخرى مثل سحاف الكلية.
إدارة

لا يوجد علاج لمتلازمة كوتش، وبالتالي فإن العلاج يستهدف المضاعفات المختلفة التي ينطوي عليها وإدارة المرض وأعراضه.

تشمل الإدارة مراقبة النشاط العصبي للمرضى وأنماط التطور والوظائف الكلوية والكبدية سنويًا.حيث يمكن لبرامج التربية الخاصة والعلاج الوظيفي للكلام والضعف الحركي أن تحسن أعراض الإعاقة الذهنية ونوعية الحياة للمرضى.و يتم تقديم الدعم النفسي المستمر للأسر والمرضى بالإضافة إلى تقديم رعاية متخصصة للمساعدة في الاندماج المجتمعي.

وفي بعض الحالات، يتم وصف الأدوية المضادة للصرع أو مضادات الذهن لتقليل الغضب والصعوبات السلوكية وتحسين الحالة المزاجية.

قد يحتاج بعض الأطفال الذين يعانون من نقص التوتر وغيرها من مضاعفات المهارات الحركية إلى أنبوب تغذية أنفي معدي من أجل ضمان الحصول على العناصر الغذائية الكافية وعدم تعطل التنفس.

يمكن استخدام جراحة العيون لعلاج الثلامة وتدلي الجفن لتحسين الرؤية والمظهر.

من الأساليب الشائعة لعلاج الورم القولوني زراعة عدسة داخل العين (iol) ، حيث يتم إدخال عدسة جراحيًا ويتم لصقها في القزحية لتحسين الرؤية والمظهر. في بعض الحالات الشديدة، بالتزام مع زراعة عدسة العين، يمكن إدخال قزحية اصطناعية في كبسولة العدسة لعلاج هذه الحالة.
لعلاج تدلي الجفن ، يتم استخدام رأب الجفن العلوي لأسباب تجميلية ووظيفية. يتم إزالة الدهون الزائدة والعضلات الزائدة ورفع الغطاء في هذا الإجراء، وتعتبر عملية بسيطة. إذا كانت وظائف الكلى غير طبيعية، فإن غسيل الكلى هو طريقة قابلة للتطبيق للإدارة، على الرغم من أنه ليس علاجًا. ينطوي غسيل الكلى على إعادة تصفية الدم من خلال جهاز غسيل الكلى الخارجي، ويتم إجراؤه عادةً ثلاث مرات في الأسبوع لتحسين نوعية الحياة.

في معظم الحالات المتقدمة، ستكون هناك حاجة لعملية زراعة الكلى لضمان بقاء المريض.

يحتوي تشمع الكبد على مجموعة متنوعة من خيارات العلاج، بما في ذلك الطرق المضادة للالتهاب، والتي تهدف إلى منع تراكم الأنسجة في الكبد. هناك طرق متعددة، مثل استهداف أو إزالة الخلايا المولدة للكولاجين، وتعطيل مستقبلات بعض السيتوكينات وتثبيت عامل نمو النسيج الضام (ctgf).

في حالات تشمع الكبد المسبب تقدم لفشل الكبد ، تكون جراحة زراعة الكبد ضرورية لاستعادة الوظيفة.
توقعات سير المرض
يتم تصنيف متلازمة كوتش على أنها اضطراب متعلق بمتلازمة جوبيرت (jsrd). تؤثر متلازمة جوبيرت على ما يقرب من 1 من كل 80000 إلى 1 من كل 100000 ولادة حية، مما يعني أنها مرض نادر، في حين أن متلازمة كوتش أكثر ندرة، حيث تم الإبلاغ عن 43 حالة فقط منذ اكتشافها حتى عام 2010. يقدر أنه يحدث في أقل من واحد من كل مليون شخص. بسبب هذه الندرة، يتم التعامل مع تشخيص المرض مع كل حالة على حدة. يعتمد البقاء على قيد الحياة على شدة الأعراض، حيث يبقى معظم المرضى على قيد الحياة في سن الرضاعة. الأسباب المحتملة للوفاة مع تقدم الزمن هي الفشل الكلوي والكبدي في مراحل لاحقة من الحياة.

طرح رائع كروعة حضورك
اشكر ك علي روعة ماقدمت واخترت
من مواضيع رائعه وهامة ومفيدة
عظيم الأمتنان لكَ ولهذا الطرح الجميل والرائع
لاحرمنا ربي باقي اطروحاتك الجميلة
تحياااتي

سلمت يدآك على الطرح الجميل
بإنتظآر جديدك بشوق
الله يعطيك العآفية

ابدعت في انتقاء موضوعك
سلمت اناملك ع الطرح الراقي
راق لي ما راق لك
ربي يعطيك الف عافيه
في انتظار كل جديدبكل شوق
تحيتي ...

شكرآ جزيلا على الموضوع الرائع و المميز

واصل تالقك معنا في المنتدى بارك الله فيك

ننتظر منك الكثير من خلال ابداعاتك المميزة

لك منـــــــ اجمل تحية ــــــــــي

موضوع في قمة الروعه لطالما كانت مواضيعك متميزة

لا عدمنا التميز و روعة

دمت لنا ودام تالقك الدائم

كل الشكـــر لك على هالطرح الأكثــر من رااائــــع ..
لا عدمنا هالتمييز و الابدااع ,,
بأنتظااار جديدك بكل شوق
تقــــديري و آحتــرآمي

ماشاءالله
طرح بمنتهى الروعه والجمال
سلمت الايادي
شكرا لك ع جهودكك المميزه
يعطيك العافيه

الله يعطيك العافية على الانتقاء الرائع والمميز
طرح في منتهى الابداع والرقي ،،
سلمت أناملك لجمال اختيارك وطرحك ’’
بانتظار جديدك القادم بشوق ،’

يعطيك الف عآفيه على الطرح الرائع..
لاحرمنا منك ..آبدآ..ولآمن ابدآعك..
بآنتظار جديدك المتميز
دمت بسعآدهـ
يعطيك العافيه على الابداع
وتسلم يديك
مانحرم من ابداعك